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Posté : 25 mai 2010, 23:37
par marie-christ
J'ai bien peur que non.
En général, ils n'ont ni les moyens (30 min de prise en charge par semaine), ni la bonne approche (essentiellement observation et interprétation psychanalytique des gestes et gribouillis de l'enfant, pas d'approche éducative) pour faire progresser nos enfants.
Mais il peut y avoir des exceptions.
Posté : 26 mai 2010, 14:29
par memelle2903
Je suis allée a ce rendez-vous resultat il dit que matteo est un ptit loup qui souffre de TED mais son centre n'est pas la structure adaptée a ses besoins d'apres lui.
Encore attendre toujours attendre ... meme si je le sollicite davantage pour plusieurs choses je suis pas médecin moi m**** c'est à eux de me dire comment je dois faire ,les activités extra scolaires qui l'aideront etc ...
EN plus la MDA me cntacte pour l'équithérapie et j'en parle au pédopsy qui me g***** dessus à moitié comme si j'm'y prenais mal qu'il fallait attendre le diagnostique apres observation d'hopital de jour ... en attendant c'est pas eux les parents du ptit loup!! ca me désole et me mets hors de moi!!!!
Posté : 26 mai 2010, 15:57
par marie-christ
Je suis allée a ce rendez-vous resultat il dit que matteo est un ptit loup qui souffre de TED mais son centre n'est pas la structure adaptée a ses besoins d'apres lui.
Deux bon points pour lui:
- la reconnaissance des TED de ton fils (évidemment, s'il s'agit bien de ça, je ne peux pas faire moi-même le diag), en tout cas, il n'a pas utilisé le jargon dépassé de la CFTMEA, et ne t'a pas balladé avec des termes comme "dysharmonie évolutive" ou "psychose infantile".
-la reconnaissance que le CAMPS n'est pas la structure adaptée à ses besoins. J'espère qu'il n'a pas ajouté qu'il fallait qu'il aille au CMP ou en hdj !
Je pense que le mieux est de t'informer et de te former (EDI formation, livres chez AFD, contacter une association pour voir s'il y a des formations...) pour avoir une vision plus claire de ce qui existe pour aider ton fils, de ce que tu veux toi pour lui, de ce qui existe auprès de chez toi. Et ensuite, tu fonces.
Posté : 26 mai 2010, 18:09
par memelle2903
Si le pédopsy du camsp m'a dit de rester avec le pedopsy du cmpea qu'on consulte depuis plus de six mois et qui me dit a chaque seance qu'on va voir ce qu'on peut mettre en place etc... Le pédopsy du cmpea ne m'a jamais clairement dit que matteo était porteur de ted, il est meme allé jusque dire que je m'inquiétais trop et qu'il n'avait que des problemes comportementaux a mon medecin traitant.C'est dans le courrier qu'il m'a adressée pour le CRA que je l'ai lu noir sur blanc super ... (parce que je me suis permise de l'ouvrir !!) enfin bref donc on reste au cmpea en attendant un rdv au cra mais bon soit disant c'est long pour en obtenir un ...
Merci beaucoup pour votre soutien et vos cnseils, faut dire que j'en ai bien besoin quand je vois les resultats des rendez-vous ...
Posté : 24 juil. 2010, 08:47
par memelle2903
Bonjour,
Je viens donner des nouvelles pour mon petit garçon.
On a vu une neuropediatre qui confirme un trouble envahissant du développement . D'apres elle il s'agit d'autisme atypique.
On a un rendez vous au cra en janvier un peu loin mais bon on prendra notre mal en patience. Le principal c'est que malgrè tout on arrive a faire des progres .Meme si aux yeux d'une maman d'un petit loup de trois ans ça paraitrait normal moi je suis super fiere de lui, j'arrive maintenant a "entrer un peu dans son monde " ne serait que 5 10 minutes. Il a pu apprendre a dire son prénom enfin " Atéo" et celui de sa petite soeur.
Je pense adopter un petit chien car apparemment cela leur fait du bien, maintenant je sais pas ce que vous en pensez??
Sinon on a enfin eu une réponse favorable pour une AVS ce qui lui permettra d'aller à l'école ne serait-ce que toute la matinée .
Il a aussi passé une semaine d'observation en hopital de jour avec des petits bouts un peu plus grands que lui pour aller au CPEA de 12 à 16H30.
On attend une reponse pour septembre.
J'espere sincerement que maintenant tout s'enchainera rapidement et qu'on arrivera à progresser .
Bonne journée à vous merci du soutien .Ca aide de pouvoir en parler parce qu'autour de moi on me "remballe" ayant "espoir" qu'il n'a qu'un léger retard, mais bon .
Posté : 24 juil. 2010, 20:14
par dorry
memelle2903 a écrit :Je pense adopter un petit chien car apparemment cela leur fait du bien, maintenant je sais pas ce que vous en pensez??
Mieux vaut essayer pour savoir.
Posté : 24 juil. 2010, 21:37
par Lotus
dorry a écrit :memelle2903 a écrit :Je pense adopter un petit chien car apparemment cela leur fait du bien, maintenant je sais pas ce que vous en pensez??
Mieux vaut essayer pour savoir.
Ils avaient pas un programme de chien Mira dans le domaine des Autistes ?? Un peu comme les chiens d'aveugles ??
Posté : 25 juil. 2010, 18:46
par Nouvelle
memelle2903 a écrit :Bonne journée à vous merci du soutien .Ca aide de pouvoir en parler parce qu'autour de moi on me "remballe" ayant "espoir" qu'il n'a qu'un léger retard, mais bon .
Heu, j'ai trouvé ce site d'une maman d'un petit et qui raconte plein de truc. Bon c'est en Suisse, mais c'est bien écrit.
http://miseenabyme.blog.tdg.ch/
Voilà.