SAtedI

Dès la première visite chez le généticien, (Natacha avait 18 mois), nous avons su qu'elle avait un syndrome génétique. Par contre, on n'a pas su lequel. Le médecin nous a dit, à l'époque qu'il faudrait refaire des analyses quelques années plus tard. C'est ce qu'on a fait, à 2 autres reprises, croyant que l'analyse d'Angelman avait été faite alors que l'échantillon de sang avait été perdu.

J'attends le mois de juillet quand j'aurai vu le spécialiste de la question à Bruxelles, mais à ce jour, je suis quasi certaine de ce diagnostic, vu qu'elle a tous les symptômes "obligatoirement présents" et une bonne partie de ceux "occasionnels"