Re: perte de langage oral
Posté : 26 oct. 2011, 18:06
Bon, je vais tenter de répondre à tous sans rien n'oublier.
tout d'abord, petite présentation s'impose: je finis ma formation de psychomotricienne cette année et je suis en stage sur l'année un IME. les jeunes filles que je suis et dont je vais assurer prochainement la prise en charge sont donc des adolescentes qui visiblement, parlaient beaucoup plus facilement il y a quelques temps de ça; après, de là à savoir les circonstances exactes de comment elles en sont venues à moins parler ça, je n'en sais rien. pour l'une d'elle, cela se passe également à la maison et elle bénéficiera bientot de cours de langue des signes et nous allons tenter de communiquer avec elle ainsi.
en ce qui concerne la prise de médicaments, ecxusez moi gentes dames et messieurs je reste assez naive là dessus, je n'y connais pas grand chose certes; peut être les enfants ont elles eus un changement médicamenteux il y a peu, et de toute façon je me rends compte que je ne suis pas du tout informée là dessus donc MERCI à l'intervenant en question qui en a fait la remarque.
pour la remarque concernant les facteurs "psy " autour de la perte de langage ç ne me semble pas complètement incongru. et quand quelqu'un parlait des hormones, etc ... pour moi ça peut également provoquer un changement se répercutant sur la sphère émotionnelle - et psychologique.
ps: je ne m'étais pas présenté directement sous l'angle de mes études car il y a quelques années j'étais venu sur ce site déjà, et j'avais trouvé l'accueil des intervenants un peu sec - faut dire que j'étais venu prendre l'avis des uns et des autres autour de la pratique du packing - que je ne connais absolument pas mais dont j'ai forcément entendu parler, vu que les psychomotriciens sont aptes à pratiquer ce genre d'intervention - mais j'étais resté assez sensibles aux différents témoignages et réactions des personnes du forum.
je suis revenu sur ce site après un cours sur les TED , la prof nous avais montré un magnifique reportage sur la fondatrice de ce site et de l'association si j'ai bien compris. bref, j'ai le souci personnel et professionnel d'accompagner au mieux tous ces jeunes gens et j'espère vraiment en apprendre ici. mais les quelques messages, déjà, me font évoluer dans ma pensée.
je reste assez ignorante des médicaments proposés aux personnes qui ont un TED, si vous avez des infos je suis preneuse, je vais me renseigner d'autre part en attendant
estelle
tout d'abord, petite présentation s'impose: je finis ma formation de psychomotricienne cette année et je suis en stage sur l'année un IME. les jeunes filles que je suis et dont je vais assurer prochainement la prise en charge sont donc des adolescentes qui visiblement, parlaient beaucoup plus facilement il y a quelques temps de ça; après, de là à savoir les circonstances exactes de comment elles en sont venues à moins parler ça, je n'en sais rien. pour l'une d'elle, cela se passe également à la maison et elle bénéficiera bientot de cours de langue des signes et nous allons tenter de communiquer avec elle ainsi.
en ce qui concerne la prise de médicaments, ecxusez moi gentes dames et messieurs je reste assez naive là dessus, je n'y connais pas grand chose certes; peut être les enfants ont elles eus un changement médicamenteux il y a peu, et de toute façon je me rends compte que je ne suis pas du tout informée là dessus donc MERCI à l'intervenant en question qui en a fait la remarque.
pour la remarque concernant les facteurs "psy " autour de la perte de langage ç ne me semble pas complètement incongru. et quand quelqu'un parlait des hormones, etc ... pour moi ça peut également provoquer un changement se répercutant sur la sphère émotionnelle - et psychologique.
ps: je ne m'étais pas présenté directement sous l'angle de mes études car il y a quelques années j'étais venu sur ce site déjà, et j'avais trouvé l'accueil des intervenants un peu sec - faut dire que j'étais venu prendre l'avis des uns et des autres autour de la pratique du packing - que je ne connais absolument pas mais dont j'ai forcément entendu parler, vu que les psychomotriciens sont aptes à pratiquer ce genre d'intervention - mais j'étais resté assez sensibles aux différents témoignages et réactions des personnes du forum.
je suis revenu sur ce site après un cours sur les TED , la prof nous avais montré un magnifique reportage sur la fondatrice de ce site et de l'association si j'ai bien compris. bref, j'ai le souci personnel et professionnel d'accompagner au mieux tous ces jeunes gens et j'espère vraiment en apprendre ici. mais les quelques messages, déjà, me font évoluer dans ma pensée.
je reste assez ignorante des médicaments proposés aux personnes qui ont un TED, si vous avez des infos je suis preneuse, je vais me renseigner d'autre part en attendant
estelle