SAtedI

Nouvelle a écrit :

Bruno Jean a écrit :"Pourquoi parler du SA aux contacts professionnels ?"

A cause des difficultés de communications, compréhension sociale et donc relationnelle et des malentendus qui arrive et des échecs qui y surviennent.
Le dire peut éviter les échecs et donc permettre de garder l'emploi.
Quelles sont précisément vos difficultés de communication, de compréhension verbale et donc relationnelle ?
Si vous en avez déjà parlé ailleurs sur ce forum, dites-moi où svp et je vous lirai, inutile de répéter ici.

Bruno Jean a écrit :Et ma réflexion/réponse est : inutile car le SA, ce n'est pas moi.

C'est votre réflexion.
Oui bien sûr.
La mienne c'est : Je suis comme ça, je suis née avec ce syndrome - c'est une lutte quotidienne inutile de le nier, mon entourage doit faire un petit effort pour me comprendre (aussi).
Comment et contre quoi précisément luttez-vous quotidiennement ?
Là encore, si vous en avez parlé ailleurs sur ce forum, dites-moi où svp et je vous lirai
A+

Sirion a écrit :Bienvenue Bruno Jean,

Je suis sensible à ton témoignage vu que mon enfant de 4 ans risque d'être diagnostiqué psychotique aussi.

"avec pronostic certain d'évolution vers la schizophrénie"
Je trouve cela affligeant d'avoir été si jeune catalogué et même enfermé dans une évolution qu'il était imposible d'anticiper.

Ne vous en faites pas, j'ai survécu et bien vécu jusqu'à présent !


Comment cela s'est passé avec tes parents ?

Mon père et ma mère étaient des maniaques de la propreté et du ménage !
Ils ont eu du mal à ravoir le sol et certains vêtements qui se trouvaient dans le placard.
Eh oui, le sang, si c'est pas dilué de suite, ça tache très profondément.
Je m'en suis souvenu quand par la suite, m'étant de nombreuses fois blessé (j'ai été bûcheron et berger dans d'autres vies) et nos 4 plus jeunes enfants étant nés à la maison, j'ai eu à faire ce travail de nettoyage par moi-même.

Ils s'attachaient a ces diagnostiques successifs ou les reniaient ils en bloc ?

Ils en avaient rien à f****e des "diagnostics".
Si diagnostics il y a eu, c'est uniquement pour tenter de faire baisser la pression sociale.
Mais c'est moi qui ai payé de ma personne pour que l'entourage soit rassuré et ait bonne conscience.
Et mes parents savaient que je ferai ça.
Je me souviens qu'ils m'ont beaucoup accompagné à cette période...

Comment ont ils vécu tous cela ?

Avec amour pour tous leurs enfants, dont moi et jusqu'à leur dernier souffle.
Mon père - beau-père en fait mais je ne l'ai jamais aimé autrement qu'en tant que mon père - est parti définitivement le 9 septembre 2010 après m'avoir serré dans ses bras.
Il est décédé le 15 septembre 2010, seul comme il l'avait souhaité.
Comme convenu entre eux 20 ans auparavant et devant moi comme seul et unique témoin, ma mère a commencé à le suivre,
Mais elle n'avait aucune pathologie qui aurait engagé son pronostic vital à court terme, bien au contraire.
J'ai donc protégé ma mère à notre domicile pendant près d'un an des tentatives des médecins et de certains membres de l'entourage de la maintenir en vie "de force" alors qu'elle n'avait d'autre alternative que de cesser de s'alimenter et de boire pour partir tranquillement et sans souffrances (ça j'y ai veillé) rejoindre celles et ceux qu'elle a aimés et qui sont partis avant elle : mon géniteur ("l'homme de sa vie") décédé en 65, leur premier fils/mon frère né et décédé en 60 à l'âge d'un mois, mon père, une de mes 2 demies-soeurs aînées et...mon second fils, son 2è petit-fils, lui aussi décédé à l'âge de 1 mois .
Elle m'a lâché la main, les yeux dans mes yeux et en expirant tranquillement le 6 janvier 2012 vers midi.
Je suis heureux qu'ils m'aient chacun fait confiance pour les accompagner à mon tour.
Ils ne me manquent pas... car je pleure gaiement en silence quand je ressens qu'ils seront toujours là, en moi.
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