SAtedI

Excellente idée que ce sujet.
Quelques idées :

En résumé je veux pouvoir vivre et non me contenter de survivre. Ca signifie pouvoir faire des projets à long terme.
Ce n'est pas que quoi que ce soit m'en empêche, de faire des projets. C'est que je sais qu'il y aura obligatoirement des impondérables.
Et que dans les 99% de la population il y aura toujours un prédateur social pour exercer un malin plaisir à m'en empêcher, voire me pourrir la vie parce que c'est ça son projet de vie à lui.

Comment beaucoup de gens "à la limite" du spectre, je considère bien sûr que mon droit à la différence est totalement inaliénable, que les c******* du genre "savoir être" imposés par la société sont définitivement discriminatoires. Je considère qu'il y a largement assez de problèmes dans le monde actuel sur lequel je pourrais exercer mes talents asperger sans avoir à jouer le jeu neurotypique. Plus encore, je considère que jouer le jeu impacterais négativement mon efficacité à exercer ces talents, rien que par l'effet de la fatigue.

En terme de vie de tous les jours, je veux pouvoir me consacrer sur les activités qui relèvent de mes points forts, et pouvoir être libérer des tâches fatigantes ou stressantes, ça devrait systématiquement inclure la prise en compte d'aide à domicile par la MDPH.

Très concrètement, je veux avoir à disposition un "conseil" au sens de la Convention de l'ONU relative aux droits des personnes handicapées, dont le rôle soit exactement celui là, de traduire et de reformuler mes projets en termes compatibles des organisations neurotypiques et de leurs contraintes débiles. Quelqu'un qui soit indépendant de toute forme de conflit d'intérêt.

Ah, un détail, il faudrait que les gens comprennent qu'au delà d'un trouble neurologique, l'Asperger (et l'autisme tout entier bien sûr) n'est rien moins qu'une expression de l'altérité, qu'on ne peut pas guérir, soigner ou modérer la différence sans nier son existence. Et que les Aspies se rendent compte également que de tout leur être ils sont viscéralement porteurs de cette altérité, cette différence, et puissent arrêter de chercher à la modérer et se plaindre d'être fatigués.

Et j'aimerais aussi que les Aspi francophones se regroupent en une structure forte. Même s'ils ne partagent pas tous les mêmes opinions (rien n'est plus différent que la différence), les choses bougeront bien plus facilement dans ces conditions.

Je pense que pour survivre seul il faut se faire une raison. On ne peut pas s'encombrer d'atermoiements éternellement, il faut savoir envoyer balader les gens qui nous encombre, et apprendre à se défaire des illusions de bonheur des autres, comme quoi la vie serait un chemin tout tracé (à tel âge on fait ça, on est la, etc)....sinon on en sort plus.
Par contre ce n'est pas sans prix, au fond de soi une partie doit mourir.

Peut-être plus tard Nana, il faut que j'y réfléchisse encore. C'est que ça ne se limite pas a ça.

Fleur a écrit : "Sans le système alors! Car le système, n'est de mon point de vue personnel, qu'une pourriture qui n'apporte aucune aide"

Deux nts sur trois sont en France des gens que je m'éfforce d'éviter et que je ne juge pas recommandables ...

Urban Shaman, la publicité te donne une vision biaisée du mode réel.
Ce sont des c******* l'argent en surabondance avoir et posséder à tout prix. ça c'est pour Frank Ribéry, un personnage reconnu
nationalement pour être très heureux dans la vie (litote ...).

Kain a écrit :Peut-être plus tard Nana, il faut que j'y réfléchisse encore. C'est que ça ne se limite pas a ça.

Je comprends, Kain : - )

Nana.

Je cite Benoit : "Excellente idée que ce sujet".

Nana: - Merci.

"Quelques idées :

• - En résumé je veux pouvoir vivre et non me contenter de survivre. Ca signifie pouvoir faire des projets à long terme.
  Ce n'est pas que quoi que ce soit m'en empêche, de faire des projets. C'est que je sais qu'il y aura obligatoirement des impondérables.
  Et que dans les 99% de la population il y aura toujours un prédateur social pour exercer un malin plaisir à m'en empêcher, voire me pourrir la vie parce que c'est ça son projet de vie à lui."

Nana: - Je traduis à mon échelle de vie:
Avec quelques visiteurs ou usagers de SAtedI, nous avons projeté de voyager au Canada pendant 10 jours à l'été 2014.
Et ce n'est pas simple. Il faut d'abord en avoir envie, ensuite, il faut y croire. Puis, il faut avoir le courage de se projeter aussi loin dans le temps en dépit de nos situations respectives qui sont plus ou moins stables, en dépit du fait que personne peut dire de quoi l'avenir sera fait. Voici le genre de difficultés qu'impliquent aussi prévoir quelque chose à long terme.

• "Comme beaucoup de gens "à la limite" du spectre, je considère bien sûr que mon droit à la différence est totalement inaliénable, que les c******* du genre "savoir être" imposés par la société sont définitivement discriminatoires. Je considère qu'il y a largement assez de problèmes dans le monde actuel sur lequel je pourrais exercer mes talents asperger sans avoir à jouer le jeu neurotypique. Plus encore, je considère que jouer le jeu impacterais négativement mon efficacité à exercer ces talents, rien que par l'effet de la fatigue.

Nana: -Je comprends ce que tu dis. Seulement, que veux tu dire en parlant de "savoir-être" imposé par la société?
La seule fois où j'ai vu l'expression utilisée c'était dans un rapport européen sur la didactique de l'enseignement de l'anglais. On y disait qu'enseigner la langue passait par plusieurs procédés dont le résultat devait , entre autre, répondre à un savoir-être. (Par contraste avec savoir-faire).
Ensuite, j'aimerais savoir ce que tu envisagerais pour que une personne qui rencontre une autre personne que ce soit pour des loisirs ou pour travailler ou pour répondre aux obligations de sa vie quotidienne puissent s'entendre et faire arriver un résultat satisfaisant? Dis autrement, sur quelle base d'échange devrait reposer les rapports pour qu'elle ne soit pas discriminatoire?
Pourquoi serais tu obligé de jouer le jeu d'un autre? Ta manière de procéder si elle est bonne (apporte le résultat esconté) ne va t-elle pas?

• "En terme de vie de tous les jours, je veux pouvoir me consacrer sur les activités qui relèvent de mes points forts, et pouvoir être libérer des tâches fatigantes ou stressantes, ça devrait systématiquement inclure la prise en compte d'aide à domicile par la MDPH."

Nana: -Tu as raison. Mais attention! Car ce joue ici la question de la responsabilité. Quand on se veut responsable il faut pouvoir endosser certaines contraintes pour remplir ses obligations. Si quelqu'un ne supporte aucune obligation ni contrainte il ne peut être considéré comme une personne responsable. Il doit alors accepter un autre modèle de vivre lequel tend plus vers être assisté.

• Très concrètement, je veux avoir à disposition un "conseil" au sens de la Convention de l'ONU relative aux droits des personnes handicapées, dont le rôle soit exactement celui là, de traduire et de reformuler mes projets en termes compatibles des organisations neurotypiques et de leurs contraintes débiles. Quelqu'un qui soit indépendant de toute forme de conflit d'intérêt.

Nana: - Je ne connais pas ce conseil dont tu parles. Peux tu me renseigner ou me soumettre un lien pour que je m'en informe?
Serait-ce une instance juridique dédiée que tu souhaiterais?
La question de reformuler et de traduire tes projets pour qu'ils soient validés et effectifs dans la société me parait excellent, impératif, le but à obtenir. Avoir un médiateur à sa disposition doit servir à cela. Car un médiateur fait le lien entre soi et une autorité. Ensuite, je pense que dans de nombreux domaines , par exemple dans l'enseignement, une commission de médiation devrait reformuler les énoncés ou redéfinir les conditions des examens afin qu'ils soient compréhensibles des TED. Je pense aussi que les personnes qui sont à l'accueil (aux impots, au cinéma, dans un salon, au pole-emploi, au commissariat; bref, partout) devraient suivre une formation
pour se faire comprendre et pour accepter qu'il y a d'autre manière d'être compris. Cela devrait faire partie de la qualification d'un accueillant. Pour toutes les autres professions importantes (tribunal/administration/education/banque/ etc.) il faudrait pouvoir recourir sur demande à un médiateur (pour communiquer et se faire comprendre).

• Ah, un détail, il faudrait que les gens comprennent qu'au delà d'un trouble neurologique, l'Asperger (et l'autisme tout entier bien sûr) n'est rien moins qu'une expression de l'altérité, qu'on ne peut pas guérir, soigner ou modérer la différence sans nier son existence. Et que les Aspies se rendent compte également que de tout leur être ils sont viscéralement porteurs de cette altérité, cette différence, et puissent arrêter de chercher à la modérer et se plaindre d'être fatigués.

Nana: - C'est vrai dans l'ensemble. L'asperger c'est l'autre soi (quand soi réfère au NT, par exemple).
Toutefois, il y a [être différent et obtenir ce qu'il faut pour vivre] qui n'est pas à confondre avec [être différent et ne pas obtenir ce dont on a besoin pour vivre].
Dans le second cas, si cela t'arrive et que tu es Aspie tu dois te faire aider ou trouver une solution qui marche. Sans rentrer dans le débat "suis-je normal ou pas?" (qui n'est pas un vrai débat), il faut savoir que lorsqu'on est aidé quand on en a besoin, on apprend, on est mieux. C'est ça qui compte. Par ailleurs, il y a être fatigué et être épuisé fonctionnellement. Dans le 2ème cas, il faut veiller à ne pas arriver à cet état pour fonctionner au quotidien sinon ça peut être grave.

• Et j'aimerais aussi que les Aspi francophones se regroupent en une structure forte. Même s'ils ne partagent pas tous les mêmes opinions (rien n'est plus différent que la différence), les choses bougeront bien plus facilement dans ces conditions.[/quote]

Nana: - N'existe t-il pas une telle structure?
C'est aussi ce en quoi je crois, Benoit. Une telle structure aiderait beaucoup mieux.

Nana

Et j'aimerais aussi que les Aspi francophones se regroupent en une structure forte. Même s'ils ne partagent pas tous les mêmes opinions (rien n'est plus différent que la différence), les choses bougeront bien plus facilement dans ces conditions.

Nana: - N'existe t-il pas une telle structure?
C'est aussi ce en quoi je crois, Benoit. Une telle structure aiderait beaucoup mieux.

Nana
[/quote]

Une structure unique pourrait en théorie permettre d'obtenir une meilleure représentativité médiatique.Actuellement,il y'a tellement d'inertie au sein d'associations et si peu de collaboration,qu'il est impossible aux personnes concernés de faire entendre leur voix auprès du reste de la société civile.Moi même,j'essaie d'utiliser le peu de contacts politiques pour que ce site et desscaa soient reconnus par mme carlotti.Qu'un de leur conseiller passent de temps en temps et en tienne compte pour décider.

Car pour que la société civile change,il faut qu'elle sache que ce qu'elle fait est condamné.Quels ouvrages la condamnent,quels articles?

Vous connaissez des journaux qui publient des articles ou on parle de ted et cie?

Y'a bien eut en 2011,un ou deux témoignages dont celui du président de satedi.Mais celui qui est simple citoyen,a il été publié? Non.

Il faut savoir actuellement que malgré le bruit médiatique occasionnée par l'autisme grande cause nationale 2012,aucun média différent de facebook,des blogs,n'ont pu relayés l'information au public.

Y'aura un reportage,celui de sophie revil diffusé sur france 2? Et ensuite?

L'inertie me semble il vient aussi que les gens concernés ont trop peur de s'exposer publiquement et de se regrouper pour faire pression.Sans doute que l'idée de devoir se confronter aux journalistes,voir à beaucoup d'autres castes,leur est trop dur....

J'ai du mal à comprendre pourquoi on continue de soutenir des politiques de santé inefficaces et qu'on écoutent pas les arguments des autres?

Quoi faire pour être écoutés,pris en compte?

Nana: -Je comprends ce que tu dis. Seulement, que veux tu dire en parlant de "savoir-être" imposé par la société?

Et bien ce sont des croyances,des valeurs imposés par le groupe à toi,sans que tu demande quoi que ce soit.Par exemple de parler de la pluie et du beau temps....

L'acte de consommation aussi quelque part:nous pousser à satisfaire des envies égoîstes et matérialistes plutôt que de s'adonner aux plaisirs spirituelles,physiques,intellectuelles.

Croire aussi tout ce que nous raconte la télévision:le journaliste assène des propos,il a raison,on a pas à le contester.

Es ce que tu cerne mieux ce que benoît a voulu te dire par savoir être imposé,nana?

Je vais mettre un bémol sur la bonne idée, c'est la "forme" des échanges qu'il faudrait structurer Je vais tenter de couvrir les sujets que tu as abordés, j'espère ne pas en oublier.

sur le besoin de représentativité

En dehors des problèmes pratiques de constitution de groupe (historique, confidentialité), se rajoutent je crois pour l'autisme:
- l'image véhiculée par l'autisme et le handicap de façon plus général en France, qui fait se déclarer handicapé et à fortiori autiste a valeur de mise à mort sociale et professionnelle même dans un grand Groupe qui axerait sa communication dans le domaine (nous sommes la semaine de l'emploi des personnes handicapés, vous avez vu un Asperger mis en avant vous ?). Je vous prie de croire que ce n'est pas de la théorie mais du vécu.
- il y a une petite spécificité avec l'Asperger qui se rajoute à cela, c'est l'inappétence pour le jeu social qui fait partie de la "triade autistique". Ca n'aide pas vraiment... Alors quand le S.A. se double de troubles bonus style phobie sociale je n'en parle même pas.
- il y a beaucoup d'acteurs professionnellement impliqués qui s'intéressent à nous, quelles que soient leurs bonnes intentions il y a un pb de conflit d'intérêt qui (pour ce qui me concerne) rend leur implication dans une telle structure impossible (par contre ce seraient de parfaits interlocuteurs).
- en 2012 particulièrement, l'implication des parents pose problème parce que les Asperger représentent un petit peu l'avenir qu'ils veulent éviter à leurs enfants. (désolé pour le raccourci qui fait un peu psy de comptoir).

sur l'organisation et l'autonomie

Ayant plus de vingt ans d'expérience dans le domaine, j'ai une adéquate compétence en organisation et en pseudo-autonomie autistique. J'écris pseudo parce qu'il y a toujours un risque de tomber dans des routines à effet négatif, et que les évènements "exceptionnels" prennent vite des proportions disproportionnées dont ne se douterait pas un neurotypique (et sur lesquels ferait bien de se pencher la MDPH). Exemple : mon frigo tombe en panne.

Pour reprendre ton exemple je prends mes vacances très souvent en backpacker à l'autre extrémité de l'eurasie. Ca demande un peu d'organisation et un peu de "soutien" des professionnels en cas d'impondérable, mais ça fonctionne.

Sauf bien sûr quand une partie du mécano repose sur l'hypothèse qu' un professionnel français fasse simplement son boulot. Ainsi je me suis trouvé plusieurs jours sans moyens financiers dans un pays étranger (suite à un problème bancaire) avec un interlocuteur français considérant qu'il avait fait ce qu'il pouvait pour résoudre le problème (c'est à dire rien de concrêt) et n'ai dû le fait de m'en sortir qu'au professionnalisme tout bête de deux personnes étrangères et à une personne "extérieure" qui a secoué le cocotier côté de la banque française (qui faisait blocage à la solution).

Sauf bien sûr quand plus récémment je parviens à trouver un accord professionnel pour une mutation à l'étranger avec l'ensemble des personnes de la division (au sein d'un groupe français) de ShangHai, mais que parmi tout un étage de personnes des ressources humaines en France il n'y a pas un *bip* capable de décrocher son téléphone pour débloquer le processus qui nécessite l'aval d'une de ces personnes.

Croie bien que j'en ai une multitude d'autres, des exemples.

sur le conseil humain

Le plus simple ce serait pour toi de lire la présentation et le document issus de la présentation d'une personne Asperger membre de l'association Autism Europe à l'European Disability Forum de Copenhague cet été sur leur site web.
Il doit pouvoir s'en trouver une traduction française quelque part sur l'internet. Il se pourrait que j'en sois l'auteur.
Tout ceci se réfère à la convention des droits des personnes handicapées de l'ONU dont il existe une version française et dont la France est signataire.
http://www.autismeurope.org/fr/publicat ... ation.html

sur le "savoir être"

Là j'ai utilisé un terme spécifique au monde du travail, dont la définition (piquée sur Wikipédia) peut être tout ce qui complète le savoir faire, c'est à dire :
"Le savoir-faire désigne l'ensemble des compétences opérationnelles liées à l'exercice d'une profession. Or, il n'y a pas de compétence hors du contexte dans lequel elle s'exerce ; et tout mode relationnel au travail est traversé par de l'opérationnel. Cependant, chacun a son champ ; Et celui du savoir-être, c'est le relationnel qui accompagne l'exercice du savoir-faire. Si bien qu'il pourrait être défini comme un art de la convivialité avec ses partenaires."

Si tu veux, je peux te le traduire en terme de neuro-atypique pour personne neurotypique, ça donnerait un truc comme le savoir être, c'est l'exigence de faire comme les neurotypiques alors qu'on n'a pas le cerveau conformé pour.
Il s'agit d'une exigence répandue dans quasiment tous les grands groupes que je connaisse, ce qui ne les empêche pas par ailleurs de tirer profit du savoir faire neuro-atypique (totalement inaccessible au neurotypique, pour les mêmes raisons neurologiques).
Comme tous ceux des autistes qui n'ont pas les relations sociales comme intérêt restreint, la machine à café et les soirées de boîte sont pour moi un non de principe. Et surtout elles ne font pas parties de mon travail, ce qui n'empêche pas ma hiérarchie de me saquer pour défaut de "savoir être". (en fait ils font pire, j'aurais pu le rajouter dans les exemples du paragraphe 2).

sur le besoin de représentativité

En dehors des problèmes pratiques de constitution de groupe (historique, confidentialité), se rajoutent je crois pour l'autisme:
- l'image véhiculée par l'autisme et le handicap de façon plus général en France, qui fait se déclarer handicapé et à fortiori autiste a valeur de mise à mort sociale et professionnelle même dans un grand Groupe qui axerait sa communication dans le domaine (nous sommes la semaine de l'emploi des personnes handicapés, vous avez vu un Asperger mis en avant vous ?). Je vous prie de croire que ce n'est pas de la théorie mais du vécu.
- il y a une petite spécificité avec l'Asperger qui se rajoute à cela, c'est l'inappétence pour le jeu social qui fait partie de la "triade autistique". Ca n'aide pas vraiment... Alors quand le S.A. se double de troubles bonus style phobie sociale je n'en parle même pas.
- il y a beaucoup d'acteurs professionnellement impliqués qui s'intéressent à nous, quelles que soient leurs bonnes intentions il y a un pb de conflit d'intérêt qui (pour ce qui me concerne) rend leur implication dans une telle structure impossible (par contre ce seraient de parfaits interlocuteurs).
- en 2012 particulièrement, l'implication des parents pose problème parce que les Asperger représentent un petit peu l'avenir qu'ils veulent éviter à leurs enfants. (désolé pour le raccourci qui fait un peu psy de comptoir).

La semaine pour l'emploi je l'ai faite l'an dernier.Il n'y avait pas de grande cause nationale,les oreilles se tendaient quand j'abordais la notion de handicap "léger".Ce monde là,n'a pas encore bien intégré qu'il y'a de nombreuses formes de handicaps et de situations et que ca ne sert à rien de s'en tenir à des définitions purement administratives.C'est du vécu aussi

Il y'a pleins de formes de SA avec des personnalités afférentes.Et justement si on l'ouvre pas davantage,personne le fera à notre place.

Que des acteurs professionnels s'impliquent est pas suspect.Ca le devient quand on veut en tirer profit en usant de méthodes douteuses comme "la communication facillitée".

Les parents s'impliquent plus evidement que les adultes.Nous adultes,que faisons nous pour nous faire entendre,à part disucter sur des forums?Quelques uns mais très très peu,essaie de se servir de leur contacts politiques pour faire bouger les choses et à essayer de commencer à faire du lobbyng pour que Mme Carlotti fasse pas toujours des bêtises..

Mais à quand une majorité visible et non silencieuse?

20% des autistes ont été scoalrisés.Vu l'état actuel de notre système éducatif et de la ségrégation qui est mené surtout au collège ,au lycée,ceux qui pourraient prendre la relève sont dispersés.Ca commence à changer avec deesccaa,mais c'est un collectif encore jeune qui a besoin d'être reconnu.

Puis les parents se bougent mais tu sais ca ne changera rien pour leur enfants d'avoir une prise en charge complète dès la petite enfance et de se retrouver au collège et au lycée avec beaucoup moins de solutions adaptés,face aux rigidités éducatives et administratives.....Je parle même pas de la mode des vêtements,des buzz à suivre sinon tu te fait marginaliser et là merci les rackets,les coups de boules et les coups de poing pour dire au gugus de se calmer.....

Combien de potentiels ont été viré même si ca ce passait bien à l'école?

Ayant plus de vingt ans d'expérience dans le domaine, j'ai une adéquate compétence en organisation et en pseudo-autonomie autistique. J'écris pseudo parce qu'il y a toujours un risque de tomber dans des routines à effet négatif, et que les évènements "exceptionnels" prennent vite des proportions disproportionnées dont ne se douterait pas un neurotypique (et sur lesquels ferait bien de se pencher la MDPH). Exemple : mon frigo tombe en panne.

Les MDPH je sais pas si elles se poseront la question un jour.Tant que y'aura pas eut quelqu'un qui publiera son parcours et son ressenti quotidien,personne ne se posera la question de savoir quoi faire pour améliorer le quotidien....

Euh financièrement ca peut être préoccupant si justement.Les smciards savent de quoi je parle quand il faut sortir d'un coup 500€....

Sauf bien sûr quand une partie du mécano repose sur l'hypothèse qu' un professionnel français fasse simplement son boulot. Ainsi je me suis trouvé plusieurs jours sans moyens financiers dans un pays étranger (suite à un problème bancaire) avec un interlocuteur français considérant qu'il avait fait ce qu'il pouvait pour résoudre le problème (c'est à dire rien de concrêt) et n'ai dû le fait de m'en sortir qu'au professionnalisme tout bête de deux personnes étrangères et à une personne "extérieure" qui a secoué le cocotier côté de la banque française (qui faisait blocage à la solution).

Au travail,la conscience professionnel,je connaît pas,surtout chez les trentenaires actuels.Nos prédecesseurs nés avant la deuxième guerre mondial l'ont fait car ils ont connu une situation pas facile dans leur campagnes.Comme beaucoup de gens partent du principe que tout est acquis et que rien ne peut être remis en question,bah la qualité s'en ressent.mais bon réjouit toi ou ai peur car y'a des négotiations en cour pour essayer de flexibiliser tout ça et notament de rendre le chômage degressif dans le temps et de limiter aussi les indemnités de licenciements.....
Je trouve aussi que les chefs brasent parfois de l'air et sont incapables de se sortir de ce qu'ils ont connu ou appris pour prendre une décision.Nous apprenons à nos décideurs l'art du concencus et du conformisme....

Comme tous ceux des autistes qui n'ont pas les relations sociales comme intérêt restreint, la machine à café et les soirées de boîte sont pour moi un non de principe. Et surtout elles ne font pas parties de mon travail, ce qui n'empêche pas ma hiérarchie de me saquer pour défaut de "savoir être". (en fait ils font pire, j'aurais pu le rajouter dans les exemples du paragraphe 2).

Bizzare dans ta boîte.Mes chefs ont pris le temps de bien m'expliquer les usages du personnel,leur petits rituels,pour que ca se passe mieux.Et quand je suis arrivé,je savais déjà comment fallait s'y prendre.Je doit aussi remercier mon médeçin du travail d'avoir organisé une rencontre préalable avant mon embauche....

Bonsoir,

Je suis désolée, je risque d'être un peu hors sujet, tout en y étant un peu.

Voilà, j'aimerais beaucoup voyager dans d'autres pays et je suis autiste asperger.

Je suis allée une fois en Suisse lors d'un séjour en colonie de vacances, et récemment, je suis allée en Belgique. Pour ce faire, ce n'était pas par une association, mais par deux particuliers que j'ai rencontrés par l'intermédiaire d'une association. Et je peux vous dire que j'ai eu beaucoup de chance en les rencontrant, car ce rêve d'aller en Belgique me hantait depuis au moins trois ans. j'ai très bien profité de ce voyage, qui m'a donné envie de lire "Tintin" et les personnes avec qui j'étais m'ont permis aussi de me reposer durant de week-end passé à Bruxelles. Mais ce passage dans cette ville, ainsi que des livres que je lis, des airs de musique que j'écoute, ou des séries TV et films que je vois me donnent envie de découvrir encore plus de choses.

J'ai envie de découvrir d'autres pays, comme la Grande Bretagne, les Etats Unis, le Canada, le Japon, et le Kenya pour l'instant.

Pour ce qui est du Canada, comme ce site a aussi la chance d'être en partie canadien, et que nous avons au mois un correspondant là-bas qui poste régulièrement : Lotus, il sera certainement plus facile de concrétiser ce projet.

Mon projet d'aller en Grande Bretagne devrait être assez facile aussi, surtout sur le plan financier, car le Grande Bretagne n'est pas très loin de la France.

Seulement, j'ai essayé plusieurs associations d'autistes en France, dont la première tenue par une anglaise qui n'a pas cherché à m'aider. Je suis passé dans une autre association pour autistes aspergers où la présidente avait beaucoup d'idées par contre, mais quand je lui ai dit que je voulais aller un jour aux Etats Unis, et que sachant qu'elle était américaine, je lui ai demandé si elle pouvait me mettre en contact avec des américains. Mais elle ne m'a apporté aucune aide. la seule chose qu'elle m'ait répondu était qu'elle connaissait bien ce pays mais que les contacts qu'elles avait là-bas n'étaient pas des gens qui me conviendraient car ils étaient du genre à laisser l'appartement quand ils recevait et que moi, il fallait que je sois dans un milieu protégé. Seulement, cette femme, me prenait tantôt comme une débile, tantôt comme une carte bancaire, car elle voulait que j'adhère à son association et vérifiait i je payais ma consommation du café asperger. En fait, ce n'était qu'une femme très superficielle qui était une mordue de la carte bancaire. Ensuite, j'ai quitté la région parisienne pour celle de Brest où je suis.

Arrivée, là, je me sis rendue compte qu'il n'y avait aucune associations pour autistes. pourtant Brest est une ville bien, et même très bien, mais on m'a parlé d'un club où il avait un forum. par ce club, j'ai appris que les réunions d'autistes se faisaient dans un endroit qui m'avait laissé de mauvais souvenirs. J'y suis allée une fois, et je ne me suis pas sentie à l'aise. j'ai eu également une autre invitation à ces réunions d'autistes dans ce même endroit, mais je n'y suis pas allée. Ils ne proposaient pas d'activité. l'endroit avait besoins d'être rénové, il n'y avait pas de décor, on aurait dit Stalingrad, à l'intérieur ça faisait très sovietique, et en plus il se trouvait dans un endroit isolé en face de l'hôpital psychiatrique. Fort heureusement, une particulière, indépendante de cette association, a fini par organiser des réunions dans Brest. Seulement elle a un ami avec qui je ne m'entends pas du tout, et ça me bloque pour y aller. Quant au club, lors de ma première réunion à l'endroit qui m'a laissé de mauvais souvenirs, je ne voulais pas y aller seule, l'une des membres, m'avait proposé de me conduire en voiture. Cette personne avait essayé de me mettre en contact avec une amie à elle aux Etats Unis mais n'a pas eu de réponse. Cette même personne est allée aux Etats Unis, et quand je lui ai demandé s'il elle aimerait que nous organiserions un séjour là-bas, elle m'a répondu non qu'elle n'avait pas d'argent. Pourtant, si elle avait une voiture pour m'emmener à cette endroit (d'ailleurs elle ne m'a jamais emmenée et j'ai dû y aller seule par l'autocar), et qu'elle s'était arrêtée de travailler pour s'occuper de son fils autiste et que son mari avait une bonne situation, je suis désolée, mais cette femme avait du pognon. Je cois que je connais beaucoup mieux qu'elle les soucis d'argent. Déjà, je n'ai pas de voiture, mais en Mars au lieu d'aller à cette réunion d'autiste à ce même endroit, je suis allée à Rennes en train, et vue ce que je touche, j'avais le tarif social, bien que j'habite en plein centre ville et un quartier résidentiel. Sur la région brestoise et bretonne, il y a des tarifs sociaux pour les transports en communs. Ce qui est d'ailleurs très avantageux.

Pendant un certain temps, j'ai eu de bons rapports avec cette femme, je pense par contre qu'elle était sincère en essayant de contacter son amie américaine, amis quand je devais aller aux Etats Unis pour un film, et que la productrice n'avait pas payé son assistante et la réalisatrice pour le faire, je ne me sentais pas rassurer de partir aux Etats Unis avec des gens que je ne connaissais pas en plein désert. Quand j'en ai parlé à cette femme, elle ne m'a pas soutenue.

J'ai fini par quitter le club et n'ai plus eu de contacts avec cette personne qui n'habitais pourtant qu'à dix minutes de chez moi mais qui n'avait jamais eu envie de me voir.

Aussi, j'ai essayé de chercher un correspondant à Londres, sur des forums anglais j'ai même écrit à Daniel Tammet, mais je n'ai eu que des déceptions.

J'ai essayé de chercher des forum autisme franco américain, et franco britannique, et il n'y a rien.

J'aime beaucoup la France, mais, je trouve que l'argent qui est distribué pour construire des mosquées, des minarets, etc, devrait être versé pour des associations d'anarchistes, de chômeurs, de SDF, de handicapés, d'autistes. Je pense qu'il devrait y avoir des associations pour autistes et NT internationales, mais il n'y en a pas. Je suis dégoûtée, car en France, il n'y a que des associations pour asperger, et pas pour les autres (Kanner, de haut niveau) et dans ces mêmes associations, on cherche à aider les asperger tout en essayant de les guéthoïser. Ici, en France, la façon de traiter les autistes, les chômeurs par le système, c'est KAboul. cette année, je me suis sentie comme une étrangère dans mon propre pays. Je n'ai plus envie de faire partie d'une association purement française pour autistes. D'autant plus que la productrice avec qui j'ai participé au reportage, qui est NT, qui part en vacances tous les ans en Ecosse, en Grèce, etc m'a dit que j'étais handicapée, elle était complètement attardée, et c'est elle l'handicapée. ce reportage m'a dégoûté de pleins de choses en rapport avec l'autisme. On dit que 2012 était l'année de l'autisme, mais pour moi, elle n'a pas été une année très nette, et c'est pour ça d'ailleurs que j'attends qu'elle se termine.

Du coup, à part peut-être lire, dessiner, sortir pour mon plaisir et monter un site professionnel, je n'ai aucun projet pour 2013. tout ce que je souhaite c'est ce passer cette année en hermite (en traversant des périodes de retraite sans aller par exemple dans un endroit que je déteste s'il y a une réunion d'autistes ou de ce club qui s'y tient), tantôt en solo, tantôt avec des personnes que j'aime.

Aussi, d'après-vous, est-ce qu'il serait intéressant pour les autistes qui aiment apprendre et voyager, d'organiser une association non lucrative de correspondance internationale avec des autistes et NT?

Y-at-il des personnes sur ce forum autistes et NT qui aiment voyager et qui aimeraient organiser quelque chose dans ce genre?

Fleur.