SAtedI

Brigitte Covet a écrit :Suis désolée pour tous ces messages à répétitions.... J'ai cru qu'ils n'étaient pas partis....

Non Brigitte ce n'est pas grave on ne t'en veux pas pour tes doublons car il arrive que ce forum ralentisse pour diverses raisons. Nos chers modérateurs vont supprimer les messages en trop.

Coucou Rémy,

J'étais en train de te répondre, et mon message a disparu !

Certainement une mauvaise manip de ma part.... Enfin, je recommence.
Je voulais aussi te faire une confidence : avant, je pensais que les gens qui avaient le syndrome d' Asperger étaient des personnes handicapées. Et plus je me balade dans les forums de discussions, plus je me documente, plus je me demande si les personnes handicapées ne sont pas celles que l'on croit.... Je trouve qu"on devrait plutôt parler de minorité plutôt que de handicap. Imagine un Pygmée vivant en France : on le verrait tout de suite comme handicapé vu sa petite taille ! Mais imagine un Européen dans le pays des Pygmées : c'est lui qui deviendrait soudain handicapé !

Enfin, c'est une réflexion que je me fais, mais je suppose qu'il y aurait beaucoup à dire sur la normalité des choses et des gens....

Pour en revenir à tes questions, Florent était très sensible aux bruits, aux lumières vives et à la foule. Je me souviens très bien que lorsqu'il était petit, il hurlait dans les fêtes foraines, car la musique y est toujours très forte. Et je ne parle même pas des feux d'artifice !
Et il m'est souvent arrivé de devoir quitter soudainement un centre commercial, car il ne supportait plus les néons.

Lorsqu'il y a beaucoup de monde quelque part, il n'est pas non plus à l'aise. Mais tout cela a l'air de s'atténuer avec le temps.

Moi aussi j'étais , et je suis ... comme Florent , tout ce que tu as pu décrire sur lui c'est à peu prés ce que tu me décris pour moi. Mais quant aux lumières , je n'ai jamais été sensible ... Peut-être que sa sensibilité aux lumières vient du lourd traitement qu'il à subi en HP pendant 7 mois non ? , enfin , je pense qu'il faut que ce soit un NT qui réponde à ce genre de question ...
Et quand à la foule , tout peut dépendre de mon humeur et de ce que je peux faire dans cette foule. Ainsi , je me suis assez bien senti à l'aise dans une salle contenant 800 personnes lors d'un gala de Miss France (Miss France étant un de mes centres d'intêtet) alors que parfois dans une salle d'attente ou il n'y a que 4 ou 5 personnes je ne peux pas supporter ! Bref , c'est irrégulier chez moi !

En tout cas, le fait que tu aies trouvé des solutions pour sortir de chez toi est une bonne chose et me donne de l'espoir pour Florent. Pour le moment, les seules sorties qu'il fait est pour aller faire de l'équitation, et encore, je dois souvent le pousser.

Oui , ca doit pas être facile , moi lorsque je dois faire quelque chose , c'est sur que parfois je n'ai pas du tout envie , mais je me dis "Allez il faut que je fasse un effort et aprés je verrai si ca s'est bien passé ou non"

C'est dommage que tu ne trouves pas la tranquilité dont tu as besoin chez toi. Est-ce que tu es aidé et compris par ton entourage ?

Ca dépend de qui ! Ma mère avec qui j'habite ne comprend rien à la situation , elle m'envoie petre , désolé pour l'dxpression et même je me pose la question si elle elle ne serait pas TED ? Car elle n'a pas le comportement d'une femme normale et son comportement est vraiment bizarre !
Sinon mon père arrive à me comprendre ainsi que l'équipe éducative du Campa et mon psychologue de l'association de l'autisme à Toulouse.

Bref , j'attend avec impatience de pouvoir avoir un petit appart , et en attendant j'attend de visiter des structures style "Fondation John-Bost ou Perce-Neige" ou j'essairai de faire des séjours tests.

Ton intention de te remettre à niveau est aussi une bonne chose, car je pense que le pire de tout est quand on n'a plus d'objectif dans la vie. Et la tienne ne fait que commencer.

Oui , j'ai pleins de choses à faire !

Moi aussi Rémy, je te souhaite d'avoir une vie heureuse avec des gens autour de toi qui t'aime, car on ne peut pas vivre dans la solitude en étant pleinement heureux.

A bientôt
Brigitte

Merci Brigitte , et c'est clair qu'il ne faut pas vivre à 100% dans la solitude , j'aime bien la solitude un moment , mais au bout d'un certain temps ca devient pesant et il faut que je puisse sortir un peu , rencontrer des gens ou voir des choses. Mais je n'ai pas 100% d'autonomie encore , je n'ai pas de véhicule et il faut toujours que ce soit mes parents qui m'amenent si je dois aller quelque part. Donc je reflechis si d'ici 1 an je peux pas passer les codes et pouvoir m'acheter une petite voiture sans permis en attendant mieux ...

Voilà bonne soirée

Coucou Rémy,

Un dernier message avant d'éteindre mon PC pour ce soir.

Je trouve que tu as beaucoup de volonté, car tu te forces à sortir même si tu n'en as pas envie. Florent a du mal à se forcer à quoi que ce soit, sauf si c'est pour faire plaisir à quelqu'un qu'il aime bien.

Pour ta mère, tu trouves qu'elle a un comportement bizarre, mais peut-être se fait-elle beaucoup de soucis pour toi et ne sais pas très bien comment te prendre. Parfois, quand on ne trouve pas les mots, on est maladroit....

Merci pour tous tes messages. Tu as l'air d'être un gars super ! Je crois que beaucoup de personnes qui n'ont soit disant pas de problèmes auraient beaucoup de choses à apprendre de toi. Décidément, le mot " handicap " ne me plaît pas pour les personnes ayant le syndrome d' Asperger.

A bientôt....

Brigitte

Bienvenue Brigitte!

Brigitte Covet a écrit :Coucou Rémy,

Un dernier message avant d'éteindre mon PC pour ce soir.

Oui , c'est bien aprés une bonne nuit de sommeil aprés une journée chargée ...

Je trouve que tu as beaucoup de volonté, car tu te forces à sortir même si tu n'en as pas envie. Florent a du mal à se forcer à quoi que ce soit, sauf si c'est pour faire plaisir à quelqu'un qu'il aime bien.

Oui , j'essaie de faire du mieux que je peux si je dois faire quelque chose , mais parfois lorsque je sens que ca ne va pas aller du tout je peux renoncer ! Mais avant tout je tente toujours les 1ere fois en restant assez méfiant de ce qu'on me propose car j'essaie d'éviter les échecs (Par exemple on me propose un poste dans un CAT)... Je me dis si cette 1ere fois ca va , je peux continuer , si ca ne va pas bien , j'arrête.

Pour ta mère, tu trouves qu'elle a un comportement bizarre, mais peut-être se fait-elle beaucoup de soucis pour toi et ne sais pas très bien comment te prendre. Parfois, quand on ne trouve pas les mots, on est maladroit....

Oui , mais il faut savoir que ma mère ne comprend pas mes problemes ! Malheureusement Lorsque je lui en parle , elle n'y crois jamais et elle croit que je suis quelqu'un comme les autres !! Et elle n'arrive pas à comprendre mon handicap le S.A !! Et ce genre de réaction qu'elle à tout le temps me pése vraiment !!! J'ai l'impression qu'elle à un sérieux probleme de mémoire et de comportement et c'est pour ca que je me pose la question si elle est TED ou non. Et oui c'est triste !
Et en plus il faut savoir aussi que ma mère attend avec impatience le jour de mon départ , et moi j'attend aussi le jour de mon départ , alors dans tout ca , on attends tous les 2 ! Il faut laisser faire les experts (Psychologues et compagnie ...) faire leur boulot ! Et je peux te dire : C'est looooong !!!

Merci pour tous tes messages. Tu as l'air d'être un gars super ! Je crois que beaucoup de personnes qui n'ont soit disant pas de problèmes auraient beaucoup de choses à apprendre de toi. Décidément, le mot " handicap " ne me plaît pas pour les personnes ayant le syndrome d' Asperger.

A bientôt....

Brigitte

Oui merci pour tous ces compliments !!! C'est sur que beaucoup de personnes ont beaucoup de choses à apprendre sur moi Mais bon il y a toujours certaines personnes qui peuvent avoir en moi que du négatif et qui ne font que des critiques , d'autres le contraire qui s'interessent plus à moi et mes passe-temps ... Alors suis-je vraiment un gars idéal ?

Je suis content d'avoir pu faire quelques échanges ces 2 derniers jours !
Bonne soirée

Remy a écrit :Oui , mais il faut savoir que ma mère ne comprend pas mes problemes ! Malheureusement Lorsque je lui en parle , elle n'y crois jamais et elle croit que je suis quelqu'un comme les autres !! Et elle n'arrive pas à comprendre mon handicap le S.A !! Et ce genre de réaction qu'elle à tout le temps me pése vraiment !!! J'ai l'impression qu'elle à un sérieux probleme de mémoire et de comportement et c'est pour ca que je me pose la question si elle est TED ou non. Et oui c'est triste !
Et en plus il faut savoir aussi que ma mère attend avec impatience le jour de mon départ , et moi j'attend aussi le jour de mon départ , alors dans tout ca , on attends tous les 2 ! Il faut laisser faire les experts (Psychologues et compagnie ...) faire leur boulot ! Et je peux te dire : C'est looooong !!!

Chez moi, c'était pareil! Mes parents ne reconnaissent pas mes difficultés, pour eux, je suis tout à fait normale et le diagnostique SA est une escuse pour ne pas faire d'efforts pour réussir dans la vie. Ils n'aiment pas que je leur parle de mes problèmes, ils trouvent toujours que j'exagère, et ils m'ont poussé à faire un tas de trucs qui m'ont beaucoup stressé. Moi aussi je pense qu'ils attendaient mon départ avec impatience même si maintenant ils me disent le contraire. Ils m'ont déjà ordonné de partir alors que je n'étais pas du tout prête pour ça. C'est pour ça que cette année (ben l'année passée) , j'ai quitté la ville pour étudier ailleurs même si je n'avais pas besoin de le faire.

Remy a écrit :Oui , mais il faut savoir que ma mère ne comprend pas mes problemes ! Malheureusement Lorsque je lui en parle , elle n'y crois jamais et elle croit que je suis quelqu'un comme les autres !! Et elle n'arrive pas à comprendre mon handicap le S.A !! Et ce genre de réaction qu'elle à tout le temps me pése vraiment !!! J'ai l'impression qu'elle à un sérieux probleme de mémoire et de comportement et c'est pour ca que je me pose la question si elle est TED ou non. Et oui c'est triste !
Et en plus il faut savoir aussi que ma mère attend avec impatience le jour de mon départ , et moi j'attend aussi le jour de mon départ , alors dans tout ca , on attends tous les 2 ! Il faut laisser faire les experts (Psychologues et compagnie ...) faire leur boulot ! Et je peux te dire : C'est looooong !!!

Chez moi, c'était pareil! Mes parents ne reconnaissent pas mes difficultés, pour eux, je suis tout à fait normale et le diagnostique SA est une escuse pour ne pas faire d'efforts pour réussir dans la vie. Ils n'aiment pas que je leur parle de mes problèmes, ils trouvent toujours que j'exagère, et ils m'ont poussé à faire un tas de trucs qui m'ont beaucoup stressé. Moi aussi je pense qu'ils attendaient mon départ avec impatience même si maintenant ils me disent le contraire. Ils m'ont déjà ordonné de partir alors que je n'étais pas du tout prête pour ça. C'est pour ça que cette année (ben l'année passée) , j'ai quitté la ville pour étudier ailleurs même si je n'avais pas besoin de le faire.

Vos messages me font mal. Il m'est difficile de croire que des parents ne sont pas prêts à comprendre vos difficultés. Peut-être que cela est trop dur pour eux.

Je dois dire que mon mari était un peu comme ç aau début, mais il faut bien admettre l'évidence....

Ah, bon? Mon message te fait mal? Pourtant, je t'avais écrit un message gentil.

Justin.

BIENVENUE LUC

VAL

Justin, je me suis mal exprimée ! J'ai dit que les derniers messages me faisaient mal, mais j'aurais plutôt dû dire qu'il me rendaient triste. Pas ton message de bienvenue, Justin, qui est super gentil. Ce qui me rend triste est que des parents sont pressés de voir leur enfant partir de chez eux et ne cherchent pas à les comprendre. C'est ça qui me rend triste.

Mais c'est vrai que c'est tellement diffiicile.... Moi aussi, il y a des moments où je rêve que mon fils ne soit plus à la maison, car le quotidien est loin d'être facile, mais je sais que si il ne vivait plus à la maison, il me manquerait terriblement. De toute façon, il est encore trop jeune pour partir. Mais parfois, je n'ai plus la patience.

Je pense que cela doit être aussi dur pour les parents que pour les enfants qui ont le SA.

Justin, je ne voulais pas te blesser.

Bonne soirée

Brigitte