AspergerClub.fr - Forum d'échanges entre Aspies

[nana]

peux-tu expliquer , Vic ?

je ne comprends pas ce qui s'est passé avec cette personne. Pourquoi le diag a t-il été abandonné ou plutôt dans quelles conditions?

as-tu la source de cet extrait? Si oui, peux-tu la citer?

Merci pour tes réponses.

Nana

[nana]

Ici en Amérique du Nord, ils(les spécialistes) se sont mis comme objectif de diagnostiquer de plus en plus jeunes, pour soi-disant donner une meilleure prise en charge(afin d'avoir un meilleur pronostic plus tard ds la vie), mais en voulant donner des dx avant 3ans(18-24 mois environ). Vers ces âges, ça laisse place à des enfants avec profil de développement ambigu, pouvant seulement avoir des retards de langage ou de développement, ce qui multiplie donc les risques d'erreurs de dx. Les dx de TEDs sont devenus en Amérique le "Saint Graal" pour avoir droit à des services de stimulation plus rapidement(ou se voir allouer plus d'heures de stimulation). C'est vers 4ans que cela se dessine mieux et encore là.....

Dis-moi, Dorry, y a t-i un risque à se faire diagnostiquer TED aux Etats-Unis avant 3 ans quand on ne l'est pas? Je veux dire, lorsqu'on a un développement ambigu, recevoir une stimulation pour personne TED peut-elle présenter un risque?

Du point de vue philosophique ou existentiel je sais que c'est mauvais d'être étiqueté pour ce qu'on n'est pas mais du point de vue médical, organique, socio-économique?

Mais un diagnostic fait avant 3 ans ne donne t-i pas lieu à un contrôle (autre évaluation) à 6 ans? Il me semblait avoir lu qu'à cet âge il fallait faire plusieurs vérifications de diag à différents âges.

Pour ceux que le sujet intéresse -la fiabilité du diag des bébés ou jeunes enfants- lire Pr Simon Baron-Cohen soit sur son site soit son livre The Essentiel Difference. Je citerai les références exactes ultérieurement.

• S'interroger sur les erreurs de diagnostic est intéressant. Car ça force à s'interroger sur ce qu'on attend d'un diag.
  Est-ce qu'on va devenir le diag ou est-ce que le diag va aider la personne que l'on est à identifier quelques manières de fonctionner pour qu'on avance dans la vie y compris avec les autres aspects de nôtre être?

Nana

[dorry]

Je dis pas que c'est mauvais(recevoir de la stimulation ne nuit pas) mais ça peut fausser les statistiques et les prévalences. Aux USA, ils sont rendu à dire 1 enfant sur 68(chez nous on garde le 1 sur 100) et ça en devient exagéré. Quand on calcule les prévalences de TED(nb de dx et %) ils tiennent pas compte de ceux qui peuvent le perdre, des cas d'erreurs, semblable à l'exemple des statistiques sur le décrochage scolaire, dont on fait des statistiques sur le nb de décrocheurs mais sans tenir compte des raccrocheurs.

D'un point de vu socio-économiques, ça peut coûter plus cher.

Je sais qu'ici au Canada, si ils dx un enfant en bas âge, les spécialistes peuvent demander à revoir l'enfant rendu un peu plus vieux(vers l'âge de l'entrée à l'école, ou même avant en cas de doute) mais aux USA je sais si ils fonctionnent exactement de la même façon que nous. Et ils doivent les réévaluer pcq beaucoup de parents sont friands d'aides gouvernementales.

[nana]

...
mais aux USA je sais si ils fonctionnent exactement de la même façon que nous. Et ils doivent les réévaluer pcq beaucoup de parents sont friands d'aides gouvernementales.

Le diag et la prise en charge sont-ils remboursés aux Etat-Unis?

J'en suis restée au modèle où les dépenses santé sont assumées par les individus pas l'Etat.

Nana

[dorry]

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mais aux USA je sais si ils fonctionnent exactement de la même façon que nous. Et ils doivent les réévaluer pcq beaucoup de parents sont friands d'aides gouvernementales.

Le diag et la prise en charge sont-ils remboursés aux Etat-Unis?

J'en suis restée au modèle où les dépenses santé sont assumées par les individus pas l'Etat.

Ce que j'ai dis, je parle pour le Canada où le dx d'autisme pour un enfant donne droit aux parents des allocations/crédits d'impôt au fédéral et provincial pour enfant handicapé. Chez nous le système est public(par l'État).


Je savais pas qu'aux USA les généralistes avaient droit de dx l'autisme Au Canada, il faut passer par le généraliste en premier mais celui-ci, rempli seulement une feuille de référence pour permettre d'aller consulter en (pédo)psychiâtrie, il n'a pas le droit de poser le dx.