Non Brigitte ce n'est pas grave on ne t'en veux pas pour tes doublons car il arrive que ce forum ralentisse pour diverses raisons.Brigitte Covet a écrit :Suis désolée pour tous ces messages à répétitions.... J'ai cru qu'ils n'étaient pas partis....
Nos chers modérateurs vont supprimer les messages en trop. 
Moi aussi j'étais , et je suis ... comme Florent , tout ce que tu as pu décrire sur lui c'est à peu prés ce que tu me décris pour moi. Mais quant aux lumières , je n'ai jamais été sensible ... Peut-être que sa sensibilité aux lumières vient du lourd traitement qu'il à subi en HP pendant 7 mois non ? , enfin , je pense qu'il faut que ce soit un NT qui réponde à ce genre de question ...Coucou Rémy,
J'étais en train de te répondre, et mon message a disparu !
Certainement une mauvaise manip de ma part.... Enfin, je recommence.
Je voulais aussi te faire une confidence : avant, je pensais que les gens qui avaient le syndrome d' Asperger étaient des personnes handicapées. Et plus je me balade dans les forums de discussions, plus je me documente, plus je me demande si les personnes handicapées ne sont pas celles que l'on croit.... Je trouve qu"on devrait plutôt parler de minorité plutôt que de handicap. Imagine un Pygmée vivant en France : on le verrait tout de suite comme handicapé vu sa petite taille ! Mais imagine un Européen dans le pays des Pygmées : c'est lui qui deviendrait soudain handicapé !
Enfin, c'est une réflexion que je me fais, mais je suppose qu'il y aurait beaucoup à dire sur la normalité des choses et des gens....
Pour en revenir à tes questions, Florent était très sensible aux bruits, aux lumières vives et à la foule. Je me souviens très bien que lorsqu'il était petit, il hurlait dans les fêtes foraines, car la musique y est toujours très forte. Et je ne parle même pas des feux d'artifice !
Et il m'est souvent arrivé de devoir quitter soudainement un centre commercial, car il ne supportait plus les néons.
Lorsqu'il y a beaucoup de monde quelque part, il n'est pas non plus à l'aise. Mais tout cela a l'air de s'atténuer avec le temps.
Et quand à la foule , tout peut dépendre de mon humeur et de ce que je peux faire dans cette foule. Ainsi , je me suis assez bien senti à l'aise dans une salle contenant 800 personnes lors d'un gala de Miss France (Miss France étant un de mes centres d'intêtet) alors que parfois dans une salle d'attente ou il n'y a que 4 ou 5 personnes je ne peux pas supporter ! Bref , c'est irrégulier chez moi !
Oui , ca doit pas être facile , moi lorsque je dois faire quelque chose , c'est sur que parfois je n'ai pas du tout envie , mais je me dis "Allez il faut que je fasse un effort et aprés je verrai si ca s'est bien passé ou non"En tout cas, le fait que tu aies trouvé des solutions pour sortir de chez toi est une bonne chose et me donne de l'espoir pour Florent. Pour le moment, les seules sorties qu'il fait est pour aller faire de l'équitation, et encore, je dois souvent le pousser.
Ca dépend de qui ! Ma mère avec qui j'habite ne comprend rien à la situation , elle m'envoie petre , désolé pour l'dxpressionC'est dommage que tu ne trouves pas la tranquilité dont tu as besoin chez toi. Est-ce que tu es aidé et compris par ton entourage ?
et même je me pose la question si elle elle ne serait pas TED ? Car elle n'a pas le comportement d'une femme normale et son comportement est vraiment bizarre ! Sinon mon père arrive à me comprendre ainsi que l'équipe éducative du Campa et mon psychologue de l'association de l'autisme à Toulouse.
Bref , j'attend avec impatience de pouvoir avoir un petit appart , et en attendant j'attend de visiter des structures style "Fondation John-Bost ou Perce-Neige" ou j'essairai de faire des séjours tests.
Oui , j'ai pleins de choses à faire !Ton intention de te remettre à niveau est aussi une bonne chose, car je pense que le pire de tout est quand on n'a plus d'objectif dans la vie. Et la tienne ne fait que commencer.
Merci Brigitte , et c'est clair qu'il ne faut pas vivre à 100% dans la solitude , j'aime bien la solitude un moment , mais au bout d'un certain temps ca devient pesant et il faut que je puisse sortir un peu , rencontrer des gens ou voir des choses. Mais je n'ai pas 100% d'autonomie encore , je n'ai pas de véhicule et il faut toujours que ce soit mes parents qui m'amenent si je dois aller quelque part. Donc je reflechis si d'ici 1 an je peux pas passer les codes et pouvoir m'acheter une petite voiture sans permis en attendant mieux ...Moi aussi Rémy, je te souhaite d'avoir une vie heureuse avec des gens autour de toi qui t'aime, car on ne peut pas vivre dans la solitude en étant pleinement heureux.
A bientôt
Brigitte
Voilà bonne soirée
Malheureusement 
Lorsque je lui en parle , elle n'y crois jamais et elle croit que je suis quelqu'un comme les autres !! Et elle n'arrive pas à comprendre mon handicap le S.A !! Et ce genre de réaction qu'elle à tout le temps me pése vraiment !!! J'ai l'impression qu'elle à un sérieux probleme de mémoire et de comportement et c'est pour ca que je me pose la question si elle est TED ou non. 
!!! C'est sur que beaucoup de personnes ont beaucoup de choses à apprendre sur moi 
