Tatitatoun c'est à cause de mon prénom qui est Tatiana (mes amis m'appellent Tati assez souvent) et Tatoun était le surnom que me donnait ma Maman lorsque j'étais bébé
Mais si vous préférez Titatoun, c'est très bien aussi
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Tatitatoun
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Remy
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Aflofol a écrit :Bienvenue (Ta)Titatoun
C'est sympa comme tout ce pseudo
Et sans le "ta", comme ont trouvé les garçons, c'est encore plus joli (à mon goût)
Ah ! Désolé ! Je m'étais trompé en écrivant le pseudo ! (Je m'étais juste inspiré du dernier message de Justin qui avait oublié le "Ta" au début ... Mais c'est pas grave ! ) Donc je rectifie
: Bienvenue Tatitatoun ! -
Justin
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Mais de rien. C'est un plaisir.Tatitatoun a écrit :Merci pour cet accueil
Ah bon? D'accord!Tatitatoun a écrit :Tatitatoun c'est à cause de mon prénom qui est Tatiana (mes amis m'appellent Tati assez souvent) et Tatoun était le surnom que me donnait ma Maman lorsque j'étais bébé
OK!Tatitatoun a écrit :Mais si vous préférez Titatoun, c'est très bien aussi
Non, ce n'est pas grave si j'ai oublié le "Ta" de Tatitatoun. Ce n'est également pas grave pour toi qui t'étais trompé en écrivant le pseudo et en faisant comme pour mon message.Remy a écrit :Aflofol a écrit :Bienvenue (Ta)Titatoun
C'est sympa comme tout ce pseudo
Et sans le "ta", comme ont trouvé les garçons, c'est encore plus joli (à mon goût
Donc je rectifie
Merci de rectifier.
Je rectifie aussi :
Bienvenue Tatitatoun!
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Tatitatoun
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Justin
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Ah!Tatitatoun a écrit :Ce n'est pas grâve de s'être trompé
Bon! D'ac 
cord! Ah!Tatitatoun a écrit :Et puis vous pouvez m'appeler Tati comme mes amis, ainsi c'est plus facile
Bon! D'ac cord! Et alors, De rieeeeeennnnnnnn! Là, là, là, là, là, là, là, là, là, là, là, là, là.Tatitatoun a écrit :Merci encore pour votre acceuil chaleureux
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kalon
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Bonjour toutes et tous
Je suis maman d'une jeune fille de 22 ans, autiste qui semblerait plutôt Asperger. Mutique jusque 5 ans, ne supportant pas le contact, absente, echolalie, auto-mutilation, insomnie, comportements inadaptés et puis progressivement, le langage est venu. Elle a fait 8 ans d'hôpital de jour avec une intégration progressive à l'école, en diminuant le temps de soin en fonction des progrès. Elle a obtenu un CAP d'horticulture et travaille depuis 2 ans dans un CAT comme ouvrière cuisine (elle sert les clients d'un gîte hôtel) et vit en foyer d'hébergement.
Plus jeune, elle a aussi fait beaucoup de dessins dans des associations (elle a de grandes capacités pour le graphisme et la peinture), puis l'école du cirque où elle excelle en monocycle, trapèze et fil et puis depuis quelques années la piscine. Elle qui detestait l'eau petite, est un vrai dauphin. Elle pratique ce sport pour le plaisir, pas de compétition, cela ne l'intéresse pas. Elle a aussi commencé à apprendre l'anglais.
Passionnée de nature et des animaux elle connait beaucoup de chose.
Elle souffre malheureusement de TOC qui lui prennent de plus en plus de temps et d'énergie et qui l'isolent encore plus.
Elle fait des efforts quand elle est avec moi mais cela est très difficile pour elle et je la vois épuisée. Elle refuse tout traitement qui peut être pourrait la soulager et la rendre moins anxieuse mais elle n'est pas encore prête. C'est elle qui décidera si elle ne craque pas avant !!
Ce qui est difficile c'est de voir sa souffrance et de me sentir impuissante. Mais nous avons la chance de pouvoir beaucoup se parler et d'exprimer nos émotions. Elle s'énerve parfois parce qu'elle a du mal à m'expliquer les choses mais depuis que nous ne vivons plus ensemble, je suis plus patiente. Les 2 dernières années avant son départ de la maison ont été très dures. Elle avait souvent des envies de suicide et déprimait.
Elle a quand même beaucoup de mal à s'adapter à la vie au foyer, elle n'aime pas être avec d'autres autistes et a honte de sa maladie.
Je la comprends mais j'espère qu'elle arrivera à dépasser se sentiment pour s'ouvrir et profiter plus de la vie.
Nous avons des moments de complicité mais j'aimerais qu'elle soit plus autonome et surtout qu'elle crée des liens avec d'autres, qu'elle n'est pas le sentiment que sa vie est gâchée à tout jamais.
J'arrête là mon bavardage, à bientôt j'espère. Pour le moment, je suis au bureau je n'ai pas encore l'ADSL à la maison où je viens d'aménager.
Bon week-end à tous
Kalon
Je suis maman d'une jeune fille de 22 ans, autiste qui semblerait plutôt Asperger. Mutique jusque 5 ans, ne supportant pas le contact, absente, echolalie, auto-mutilation, insomnie, comportements inadaptés et puis progressivement, le langage est venu. Elle a fait 8 ans d'hôpital de jour avec une intégration progressive à l'école, en diminuant le temps de soin en fonction des progrès. Elle a obtenu un CAP d'horticulture et travaille depuis 2 ans dans un CAT comme ouvrière cuisine (elle sert les clients d'un gîte hôtel) et vit en foyer d'hébergement.
Plus jeune, elle a aussi fait beaucoup de dessins dans des associations (elle a de grandes capacités pour le graphisme et la peinture), puis l'école du cirque où elle excelle en monocycle, trapèze et fil et puis depuis quelques années la piscine. Elle qui detestait l'eau petite, est un vrai dauphin. Elle pratique ce sport pour le plaisir, pas de compétition, cela ne l'intéresse pas. Elle a aussi commencé à apprendre l'anglais.
Passionnée de nature et des animaux elle connait beaucoup de chose.
Elle souffre malheureusement de TOC qui lui prennent de plus en plus de temps et d'énergie et qui l'isolent encore plus.
Elle fait des efforts quand elle est avec moi mais cela est très difficile pour elle et je la vois épuisée. Elle refuse tout traitement qui peut être pourrait la soulager et la rendre moins anxieuse mais elle n'est pas encore prête. C'est elle qui décidera si elle ne craque pas avant !!
Ce qui est difficile c'est de voir sa souffrance et de me sentir impuissante. Mais nous avons la chance de pouvoir beaucoup se parler et d'exprimer nos émotions. Elle s'énerve parfois parce qu'elle a du mal à m'expliquer les choses mais depuis que nous ne vivons plus ensemble, je suis plus patiente. Les 2 dernières années avant son départ de la maison ont été très dures. Elle avait souvent des envies de suicide et déprimait.
Elle a quand même beaucoup de mal à s'adapter à la vie au foyer, elle n'aime pas être avec d'autres autistes et a honte de sa maladie.
Je la comprends mais j'espère qu'elle arrivera à dépasser se sentiment pour s'ouvrir et profiter plus de la vie.
Nous avons des moments de complicité mais j'aimerais qu'elle soit plus autonome et surtout qu'elle crée des liens avec d'autres, qu'elle n'est pas le sentiment que sa vie est gâchée à tout jamais.
J'arrête là mon bavardage, à bientôt j'espère. Pour le moment, je suis au bureau je n'ai pas encore l'ADSL à la maison où je viens d'aménager.
Bon week-end à tous
Kalon
Bonjour,
Maman d'une jeune fille autiste de 22 ans, je découvre votre site et souhaite communiquer avec vous, directement concernés par les troubles envahissants du développement.
Kalon
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Kalon
